O Instituto Santos Dumont (ISD) promoveu, nesta quarta-feira (11), um evento alusivo ao Dia Nacional e Latino-americano de Conscientização sobre a Epilepsia. Na ocasião, preceptores, residentes e usuários das linhas de cuidado do ISD, junto a familiares e cuidadores, participaram de atividades educativas que tiveram como objetivo desmistificar a epilepsia e enfrentar a invisibilidade que ainda existe acerca do tema.
A atividade foi organizada por preceptoras multiprofissionais e residentes que atuam na linha de cuidado da Epilepsia Farmacorresistente do Instituto, com a colaboração da organização ApoiE Epilepsia. Foram promovidas diversas atividades, abertas a todo o público atendido no Centro de Educação e Pesquisa em Saúde Anita Garibaldi (Anita), unidade do ISD onde a ação aconteceu.
O evento contou com um jogo de memória sobre a dieta cetogênica (uma das estratégias para controle de crises epilépticas); um jogo de tabuleiro em tamanho real, com o objetivo de testar o conhecimento sobre a epilepsia com mitos e verdades; e um espaço infantil dedicado ao desenho e pintura. Além disso, ao final, profissionais, família e pacientes confraternizaram em um lanche coletivo.
Para a preceptora neuropsicóloga do ISD, Sarah Oliveira, momentos de conscientização como este são importantes para desmistificar vários aspectos sobre a epilepsia. “Abordamos, por exemplo, o fato da pessoa com epilepsia poder ter uma vida normal, porque apesar das consequências da condição, com o acompanhamento adequado, com uma equipe de qualidade, a gente consegue maximizar a qualidade de vida para esses pacientes”, explica.
Uma das participantes do evento foi Luciana Monte, mãe de Leonardo, que foi diagnosticado com meningite e encefalite aos sete meses de vida e teve como uma das sequelas a epilepsia farmacorresistente. Hoje, a qualidade de vida e questões de funcionalidade no dia-a-dia são prioridades para a família.
Luciana é uma das mães atípicas fundadoras da ApoiE Epilepsia, junto a Lusia Saraiva e Andrea Hart. A organização regularmente busca parcerias com instituições referência, como o ISD, para promover ações e campanhas de conscientização, com a missão de não apenas melhorar a qualidade de vida dos próprios filhos e de outros pacientes, mas de transformar o entendimento e a visão da sociedade sobre a epilepsia.
“Ficamos muito felizes com essa parceria e em saber que existe essa linha de cuidado da epilepsia, com uma equipe multidisciplinar extraordinária. Esse suporte é essencial, porque, infelizmente, a epilepsia ainda é muito invisibilizada, e momentos como esse são de suma importância para trazer junto a família, o paciente e o profissional nesse suporte”, considera a mãe.
Epilepsia Farmacorresistente
Referência para o acolhimento de pessoas com epilepsia farmacorresistente, ou seja, casos em que os medicamentos não estão controlando as convulsões, o ISD possui uma linha de cuidado específica para a epilepsia a partir de seu Centro Especializado em Reabilitação (CER ISD), que recebe pessoas de todas as idades e contempla todo o estado do Rio Grande do Norte.
Pacientes com diagnóstico de epilepsia farmacorresistente podem buscar tratamento no Anita, unidade do ISD em Macaíba, a partir de encaminhamento de uma Unidade Básica de Saúde (UBS). Com o diagnóstico da epilepsia em mãos, o agendamento pode ser feito pelos telefones (84) 4042-0033; (84) 4042-0044, ou pelo WhatsApp (só texto): (84) 9-9155-302, de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h.
SOBRE O ISD
O Instituto Santos Dumont é uma Organização Social vinculada ao Ministério da Educação (MEC) e engloba o Instituto Internacional de Neurociências Edmond e Lily Safra e o Centro de Educação e Pesquisa em Saúde Anita Garibaldi, ambos em Macaíba. A missão do ISD é promover educação para a vida, formando cidadãos por meio de ações integradas de ensino, pesquisa e extensão, além de contribuir para a transformação mais justa e humana da realidade social brasileira.
